①目的基因的分离与纯化。在大量的生理基础研究后，找到控制某一优良性状的基因，如抗黄化叶病的基因、高蛋白质的基因、高产基因、矮杆基因等，然后通过一系列复杂的过程，将目的基因从植物体中分离出来，并进行纯化。②目标植物原生质体的分离，选择具有较多优良性状，但某一性状较差的品种作为目标植物，将其细胞分离并产生原生质体。③将目的基因导入目标植物的原生质体。目的基因进行一定方法的处理后，如将其接在Ti质粒上，或进行包装，分别通过农业杆菌Ti质粒的感染，或基因枪等方法，将目的基因导入原生质体。④目的基因的表达，通过一系列先进的方法，来检测目的基因导入原生质体后的表达情况，如用标记基因检测法等。⑤原生质体的培养与再生植株。通过同体细胞杂交后的原生质体培养基本相同的过程，产生转基因植株。⑥鉴定与繁殖推广。转基因植株进行推广前，必须经过鉴定。如培育的抗盐的转基因植株，要让它长在较高盐分的培养基上，观察其抗盐的性能。只有确定已达到转基因目的后，才能进行大量繁殖与推广。

　　总之，现代育种技术的产生、使用，给我们育种工作带来了良好的经济效益和美好的前景。