先天性声门下狭窄简介：

　　正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。

　　部位：口

　　科室：耳鼻喉、小儿科、外科

　　症状：声带麻痹、呼吸异常、声门水肿、声带麻痹、呼吸异常、声门水肿、声门运动障碍

　　检查项目：耳鼻咽喉CT检查

　　相关疾病：先天性小喉、小儿急性支气管炎、急性喉炎、小儿急性喉炎、喘息样支气管炎

　　先天性声门下狭窄原因：

　　由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。

　　先天性声门下狭窄症状：

　　一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。

　　先天性声门下狭窄诊断：

　　患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为急性喉气管支气管炎。

　　鉴别：

　　本病需与急性喉炎、气管炎、支气管炎相鉴别。

　　先天性声门下狭窄并发症：

　　患儿常易患呼吸道感染或喉炎。

　　先天性声门下狭窄治疗：

　　西医治疗

　　轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

　　先天性声门下狭窄预防：

　　本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。